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¿Determinar las posibilidades del tipo de grupo sanguíneo y el factor rhesus de un padre desconocido?

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En primer lugar, no soy biólogo, por lo que mi jerga podría no ser exactamente común en este sitio. Soy programador y como proyecto hobby trato de hacer un algoritmo que haga dos cosas:

  • Determine el posible grupo sanguíneo y factor rhesus de un niño en función de los grupos sanguíneos y factores rhesus de ambos padres.
  • Determine el posible grupo sanguíneo y el factor rhesus de un "padre desconocido" según el grupo sanguíneo y los factores rhesus del niño y del padre conocido.

Encontré dos excelentes ejemplos en línea, la "Calculadora del tipo de sangre del niño" y la calculadora "Calculadora del tipo de sangre de los padres" en endmemo.com.

La primera calculadora muestra algunos porcentajes de posibilidades. Pero la segunda calculadora solo muestra una respuesta estática cuando se trata del tipo de grupo sanguíneo y el factor rhesus. Según la calculadora, eso indica que el factor rhesus del "padre desconocido" solo puede ser negativo cuando tanto el hijo como el padre conocido también tienen un factor rhesus negativo.

En caso de que el padre y el hijo conocidos tengan RH +, la calculadora muestra que el padre desconocido también debe haber tenido RH +. Pero, ¿no es la probabilidad estadística del 6.25% de que el padre desconocido todavía haya tenido RH- en su lugar?

En segundo lugar, ¿cómo puedo calcular la probabilidad de que el padre desconocido tenga un determinado factor rhesus o tipo de grupo sanguíneo? Ahora la calculadora muestra 'A / B / O' y 'RH +' cuando el niño tiene 'O +' y el padre conocido tiene 'O +', pero ¿cuáles son las posibilidades de que el padre desconocido tenga A, B u O o RH- de todos modos?

Nota al margen: no estoy relacionado con endmemo.com.


Explicación simple: esa "Calculadora de tipo de sangre" es incorrecto.

Inspeccionando el código fuente de esa página podemos encontrar elsideclaración que elige el resultado para el padre desconocido, con respecto al factor Rh. Y tiene un problema. Quien conozca JavaScript comprenderá el problema, pero incluso las personas que no conocen los lenguajes de programación pueden seguir esto, no es complicado. Déjame explicarte.

Cuando elige el tipo de sangre Rh en el menú desplegable, el Rh+ la sangre está asociada al valorpagy el Rh- la sangre está asociada al valornorte. Esas son solo cadenas, el programador puede elegir cualquier valor que desee, eso no es importante, como sabes. Las variables que tienen esos valores sonmsel2para el padre conocido ycsel2para el niño.

Ahora viene elsideclaración:

var frh = "+"; if (csel2 == "n" && msel2 == "n") frh = "-";

Vamos a desglosarlo:

El valor predeterminado que se imprimirá en el resultado, llamadofrh, es+(positivo), como puede ver antes delsideclaración. Como ya dijemseltiene el valor del padre conocido, ycseltiene el valor para el niño.

En elsideclaración, solo si el usuario elige el tipo padre conocido como Rh- (msel2 == "n") Y el niño como Rh- así como (csel2 == "n"), El valor defrhserá cambiado a-(el doble&&representa elY). Cualquier otra combinación no cambiaráfrh, que permanecerá+.

¡Y eso está mal!

No es necesario que le explique la genética del factor Rh, hay muchos recursos en línea y también respuestas aquí en Bio SE, pero aquí hay un resumen:

Dado que Rh+ los individuos pueden ser DD o Dd, es fácil demostrar que el padre desconocido puede ser Rh- en caso de que el padre conocido y el niño tengan Rh+:

(Padre conocido) (Padre desconocido) D_ --------------- dd | | Dd (niño)

La lección para aprender aquí: no confíe en todo lo que encuentre en línea.

Algoritmo correcto:

Para su segunda tarea ("Determine el posible grupo sanguíneo y el factor rhesus de un" padre desconocido "basándose en el grupo sanguíneo y los factores rhesus del niño y del padre conocido".), veamos todos los casos posibles:

  • Padre conocido Rh+ y el niño Rh+: el padre desconocido puede ser Rh+ o Rh-.
  • Padre conocido Rh+ y el niño Rh-: el padre desconocido puede ser Rh+ o Rh-.
  • Padre conocido Rh- y el niño Rh-: el padre desconocido puede ser Rh+ o Rh-.
  • Padre conocido Rh- y el niño Rh+: el padre desconocido tiene que ser Rh+.

Como puede ver, en un solo caso, el padre desconocido no puede ser Rh+ o Rh-. Dicho esto, esta es una posible solución:

var frh = "+/-"; if (csel2 == "p" && msel2 == "n") frh = "+";

Lo que hace este fragmento es esto:

Asigna el valor predeterminado para el padre desconocido (frh) como+/-(lo que significa que él / ella puede ser Rh+ o Rh-, no podemos saber) para todas las combinaciones posibles. Sin embargo, si la madre es Rh- Y el niño es Rh+, ese valor se cambia para+(porque, en esa situación, el padre desconocido tiene que ser Rh+).


Calculadora de tipo de sangre

Descubra la probabilidad del tipo de sangre de su hijo con la Calculadora de tipo de sangre gratuita. ¿Su bebé es del grupo sanguíneo A, B, AB u O?

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Incompatibilidad Rh durante el embarazo

Una de las primeras pruebas que debe esperar una mujer embarazada es una prueba del tipo de sangre. Esta prueba verifica su tipo de sangre y factor Rh. Su factor Rh puede influir en la salud de su bebé, por lo que es importante conocer esta información al principio del embarazo.

¿Qué es un factor Rh?

Un factor Rh es una proteína que se encuentra en algunos glóbulos rojos (RBC). No todo el mundo es portador de esta proteína, aunque la mayoría sí. Son Rh positivo. Las personas que no llevan la proteína son Rh negativo.

¿Qué pasa si los padres no tienen el mismo factor Rh?

Cuando una futura madre y un futuro padre no son positivos ni negativos para el factor Rh, se llama Incompatibilidad Rh.

  • Si una mujer Rh negativa y un hombre Rh positivo conciben un bebé, el feto puede tener sangre Rh positiva, heredada del padre. (Aproximadamente la mitad de los niños nacidos de una madre Rh negativa y un padre Rh positivo serán Rh positivos).

La incompatibilidad Rh generalmente no es un problema si es el primer embarazo de la madre. Eso es porque la sangre del bebé normalmente no ingresa al sistema circulatorio de la madre durante el embarazo.

Sin embargo, durante el parto, la sangre de la madre y del bebé puede mezclarse. Si esto sucede, el cuerpo de la madre reconoce la proteína Rh como una sustancia extraña. Luego, podría comenzar a producir anticuerpos (proteínas que actúan como protectores si las células extrañas ingresan al cuerpo) contra la proteína Rh.

Las mujeres embarazadas Rh negativas pueden estar expuestas a la proteína Rh que también podría causar la producción de anticuerpos de otras formas. Éstos incluyen:

¿Cuándo corre riesgo un bebé?

Los anticuerpos Rh son inofensivos hasta el segundo o posterior embarazo de la madre. Si alguna vez está embarazada de otro niño Rh positivo, sus anticuerpos Rh reconocerán las proteínas Rh en la superficie de las células sanguíneas del bebé como extrañas. Sus anticuerpos pasarán al torrente sanguíneo del bebé y atacarán esas células.

Esto puede hacer que los glóbulos rojos del bebé se hinchen y se rompan. Esto se conoce como enfermedad hemolítica o Rh del recién nacido. Puede hacer que el recuento sanguíneo de un bebé sea muy bajo.

¿Cómo se trata la incompatibilidad Rh?

Si una mujer embarazada tiene el potencial de desarrollar incompatibilidad Rh, los médicos le administran una serie de dos inyecciones de inmunoglobulina Rh durante su primer embarazo. Ella obtendrá:

  • la primera inyección alrededor de la semana 28 de embarazo
  • la segunda inyección dentro de las 72 horas posteriores al parto

La inmunoglobulina Rh actúa como una vacuna. Evita que el cuerpo de la madre produzca anticuerpos Rh que podrían causar problemas de salud graves en el recién nacido o afectar un embarazo futuro.

Una mujer también puede recibir una dosis de inmunoglobulina Rh si tiene un aborto espontáneo, una amniocentesis o cualquier sangrado durante el embarazo.

Si un médico descubre que una mujer ya ha desarrollado anticuerpos Rh, se vigilará de cerca su embarazo para asegurarse de que esos niveles no sean demasiado altos.

En casos raros, si la incompatibilidad es grave y un bebé está en peligro, el bebé puede recibir transfusiones de sangre especiales llamadas exanguinotransfusiones ya sea antes del nacimiento (transfusiones fetales intrauterinas) o después del parto. Las exanguinotransfusiones reemplazan la sangre del bebé con sangre con glóbulos Rh negativos. Esto estabiliza el nivel de glóbulos rojos y minimiza el daño de los anticuerpos Rh que ya se encuentran en el torrente sanguíneo del bebé.

Gracias a la tasa de éxito de las inyecciones de inmunoglobulina Rh, las exanguinotransfusiones en embarazos incompatibles con Rh rara vez son necesarias en los Estados Unidos.

¿Qué más debo saber?

Si no está segura de cuál es su factor Rh y cree que está embarazada, es importante comenzar la atención prenatal regular tan pronto como sea posible, incluidas las pruebas de tipo de sangre. Con la detección temprana y el tratamiento de la incompatibilidad Rh, puede concentrarse en cosas más importantes, como dar la bienvenida a un bebé nuevo y saludable.


The Scotsman, periódico nacional de Escocia
Diciembre de 2004

Diecinueve de cada 20 mujeres admiten haber mentido a sus parejas o maridos, según una encuesta sobre actitudes hacia la verdad y las relaciones.

El 83 por ciento reconoció haber dicho "grandes mentiras que cambiaron la vida", y el 13 por ciento dijo que lo hacía con frecuencia.

La mitad dijo que si quedaban embarazadas de otro hombre pero querían quedarse con su pareja, mentirían sobre el verdadero padre del bebé.

El cuarenta y dos por ciento mentiría sobre la anticoncepción para quedar embarazada, sin importar los deseos de su pareja.

Y un alarmante 31 por ciento dijo que no le diría a su futura pareja si tuviera una enfermedad sexual: esto se eleva al 65 por ciento entre las mujeres solteras. Lee mas ..


Tipos de sangre

Los tipos de sangre están determinados por la presencia o ausencia de ciertos antígenos, sustancias que pueden desencadenar una respuesta inmunitaria si son extrañas al cuerpo. Dado que algunos antígenos pueden hacer que el sistema inmunológico de un paciente ataque la sangre transfundida, las transfusiones de sangre seguras dependen de una cuidadosa determinación del tipo de sangre y pruebas cruzadas. ¿Sabe qué tipo de sangre es seguro para usted si necesita una transfusión?

Hay cuatro grupos sanguíneos principales determinados por la presencia o ausencia de dos antígenos, A y B, en la superficie de los glóbulos rojos. Además de los antígenos A y B, existe una proteína llamada factor Rh, que puede estar presente (+) o ausente (-), creando los 8 tipos de sangre más comunes (A +, A-, B +, B-, O +, O-, AB +, AB-).

Tipos de sangre y transfusión

Hay formas muy específicas en las que los tipos de sangre deben combinarse para una transfusión segura. La transfusión de sangre correcta puede significar la diferencia entre la vida y la muerte.

Cada 2 segundos, alguien en los EE. UU. Necesita una transfusión de sangre.

Utilice el gráfico interactivo a continuación para obtener más información sobre los tipos de sangre correspondientes para las transfusiones.

Además, se administra sangre Rh negativa a pacientes Rh negativos, y se puede administrar sangre Rh positiva o Rh negativa a pacientes Rh positivos. Las reglas para el plasma son inversas.

  • El donante universal de glóbulos rojos tiene sangre tipo O negativa.
  • El donante de plasma universal tiene sangre tipo AB.

Hay más de otros 600 antígenos conocidos, cuya presencia o ausencia crea "tipos de sangre raros". Ciertos tipos de sangre son exclusivos de grupos étnicos o raciales específicos. Es por eso que una donación de sangre afroamericana puede ser la mejor esperanza para las necesidades de los pacientes con anemia de células falciformes, muchos de los cuales son de ascendencia africana. Aprenda sobre la sangre y la diversidad.

¿Qué es un donante de sangre universal?

Los donantes universales son aquellos con un tipo de sangre O negativo. ¿Por qué? La sangre O negativa se puede utilizar en transfusiones para cualquier tipo de sangre.

El tipo O es habitualmente escaso y tiene una gran demanda en los hospitales, tanto porque es el tipo de sangre más común como porque la sangre tipo O negativa es el tipo de sangre universal necesario para las transfusiones de emergencia y para los bebés inmunodeficientes.

Aproximadamente el 45 por ciento de los caucásicos son del tipo O (positivo o negativo), pero el 51 por ciento de los afroamericanos y el 57 por ciento de los hispanos son del tipo O. Las poblaciones minoritarias y diversas, por lo tanto, desempeñan un papel fundamental para satisfacer la necesidad constante de sangre.

Los tipos O negativos y O positivos tienen una gran demanda. Solo el 7% de la población es O negativo. Sin embargo, la necesidad de sangre O negativa es la más alta porque se usa con mayor frecuencia durante las emergencias. La necesidad de O + es alta porque es el tipo de sangre más frecuente (37% de la población).

El donante universal de glóbulos rojos tiene sangre tipo O negativa. El donante de plasma universal tiene sangre tipo AB. Para obtener más información sobre la donación de plasma, visite los datos sobre la donación de plasma.


¿Existe una combinación de grupos sanguíneos que pueda dañar a mi bebé?

Los diferentes grupos sanguíneos rara vez causan problemas, pero su factor rhesus puede afectar embarazos futuros si es rhesus negativo y tiene un bebé rhesus positivo (RhD positivo) en este embarazo. Si parte de la sangre de su bebé se mezcla con la suya durante el embarazo o el parto, puede poner en riesgo a los bebés posteriores.

Existe la posibilidad de que su sistema inmunológico produzca anticuerpos si su sangre se mezcla con la sangre de su bebé (sensibilización). Si tiene otro bebé RhD positivo en el futuro, los anticuerpos que su cuerpo ha producido pueden causar que ese bebé tenga anemia, ictericia y, lamentablemente, incluso daño cerebral.

Para protegerse contra esto, a todas las futuras mamás rhesus-negativas (RhD-negativas) se les ofrece una inyección de una sustancia llamada inmunoglobulina anti-D a partir de las 28 semanas. Esta inyección evitará cualquier daño a su bebé debido a este desajuste de rhesus.

Todos pertenecemos a uno de los cuatro grupos sanguíneos: A, B, AB u O. Excepto en casos muy raros, no importa si eres un grupo sanguíneo diferente al del papá de tu bebé. Lo que importa es el factor rhesus, ya sea rhesus-positivo (RhD-positivo) o rhesus-negativo (RhD-negativo).

Las personas que son RhD positivas tienen una proteína en sus glóbulos rojos llamada antígeno D. Si es RhD negativo, no lo tiene.

Heredamos el factor rhesus de nuestros padres. En el Reino Unido, alrededor del 85 por ciento de la población tiene sangre RhD positiva. La mayoría de nosotros somos RhD positivos porque cada uno de nosotros heredamos dos copias del gen rhesus, una de cada padre. Estos genes son positivos o negativos. El gen positivo es dominante y siempre gana.

  • Si su bebé hereda dos genes positivos, también serán RhD positivos.
  • Si su bebé hereda un gen positivo y uno negativo, serán RhD positivos.
  • Si su bebé hereda dos genes negativos, serán RhD negativos.


¿Determinar las posibilidades del tipo de grupo sanguíneo y el factor rhesus de un padre desconocido? - biología

Cáncer: la mera mención de su nombre generalmente es suficiente para justificar preocupación o temor. El cáncer no es una enfermedad nueva y no se limita a unos pocos países. En un momento de la década de 1970, Estados Unidos declaró la guerra al cáncer. Es una guerra en la que hasta la fecha hemos perdido la mayoría de las batallas. De hecho, aunque el riesgo de algunos tipos de cáncer ha disminuido drásticamente en los países desarrollados en este siglo, la incidencia de las formas más importantes de la enfermedad ha aumentado. El cáncer de mama, el cáncer de próstata, el cáncer de colon, el cáncer de recto y el cáncer de pulmón se encuentran entre los cánceres que se han vuelto más comunes. Los investigadores han sugerido que muchos factores bajo nuestro control, como el tabaquismo, los hábitos alimentarios poco saludables y la exposición a sustancias químicas, podrían ser en parte culpables del aumento del cáncer. Muchas de nuestras comodidades modernas, desde medicamentos hasta teléfonos celulares, también han recibido atención de los medios por sus posibles vínculos con el cáncer. De hecho, los epidemiólogos han sugerido que tal vez en tantos como en de todos los cánceres, el medio ambiente (incluidos los factores del estilo de vida) podría desempeñar un papel importante.

El cáncer es un término general para un grupo de más de 100 enfermedades caracterizadas por el crecimiento descontrolado y la diseminación de células anormales. Todos los órganos del cuerpo están formados por células capaces de dividirse normalmente para producir más células cuando el cuerpo las necesita. Si las células se dividen cuando no se necesitan otras nuevas, forman una masa de tejido en exceso llamada tumor. Los tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Las células de los tumores malignos pueden invadir y dañar tejidos y órganos cercanos. Las células cancerosas también pueden desprenderse de un tumor maligno y viajar por el torrente sanguíneo o el sistema linfático para formar nuevos tumores en otras partes del cuerpo. La propagación del cáncer es llamada metastasis.

Como ocurre con muchas otras enfermedades, tanto los factores genéticos como los ambientales están implicados en la causa y el desarrollo de los cánceres humanos. Los agentes biológicos, químicos y físicos que causan cáncer se denominan "carcinógenos" y el proceso de un carcinógeno que provoca el cáncer se denomina "carcinogénesis". Los avances recientes en la biología molecular del cáncer, derivados del estudio de los virus que causan cáncer ('oncovirus') y la transformación del ADN, están proporcionando nuevas formas de investigar los genes que forman el cáncer ('oncogenes') y las vías celulares que están involucradas en la mecanismos de carcinogénesis viral, química y física.

Los carcinógenos se agrupan en dos categorías, carcinógenos de acción directa, los que son carcinógenos por sí solos, y "procarcinógenos", los que deben convertirse metabólicamente dentro del cuerpo en carcinógenos. Paradójicamente, la mayoría de las formas de quimioterapia para el cáncer también son carcinógenos de acción directa. Los procarcinógenos incluyen aflatoxina (la toxina del moho), muchos tintes químicos, nitrosaminas de los alimentos ahumados en la dieta y algunos metales, como el níquel. La carcinogénesis puede tardar años o décadas en resultar finalmente en un tumor. Este período latente entre la exposición a un carcinógeno y la formación de cáncer se explica por estudios que muestran que la carcinogénesis se puede dividir en dos etapas, iniciación y promoción del tumor.

INICIADORES Y PROMOTORES

El sentimiento general sobre la carcinogénesis es que se trata de un proceso de dos pasos, una exposición inicial y una estimulación posterior por algún tipo de "promotor". Después de la exposición a una dosis subcarcinogénica de un carcinógeno (el 'iniciador'), el período de latencia se puede acortar y el rendimiento del tumor aumenta con el tratamiento con ciertos "agentes promotores" (como muchos hidrocarburos) que no son carcinógenos en sí mismos (o muy débilmente). así) pero provocan un gran crecimiento celular en el tejido estimulado por el iniciador, un proceso que puede ser necesario para 'bloquear' el efecto del iniciador. Pensamos esto, porque la cicatrización de heridas también tiene un efecto promotor de tumores: la herida de un área de la piel tratada con un carcinógeno provoca tumores a lo largo del borde de la herida.

La iniciación es causada por agentes químicos, físicos o biológicos que alteran irreversiblemente el material genético de las células. El mecanismo de la promoción no se comprende bien: los promotores desencadenan la proliferación celular, un proceso aparentemente necesario en la "fijación" o expresión del inicio del tumor.

Muchos factores independientes, como el género, la dieta, la edad y una serie de factores ambientales, pueden tener un papel modificador en el aumento o la disminución de la susceptibilidad a los carcinógenos. El ADN puede repararse a sí mismo. Un fallo en algún aspecto del mecanismo de reparación conduce a una mutación del ADN. A veces, el ADN mutado puede permanecer en el estado reprimido, lo que generalmente significa que no se desarrollará un cáncer. En esencia, siempre que haya suficientes anti-promotores (como los antioxidantes), el cuerpo puede reparar el daño al ADN o reprimir el daño lo suficiente para evitar la malignidad.

ONCOVIRUS Y ONCOGENOS

Los oncovirus pueden inducir cánceres que surgen espontáneamente en especies animales tan diversas como pollos, gatos, ganado y simios. El virus de la leucemia de células T humanas tipo 1 (HTLV-1), el primer retrovirus humano aislado y caracterizado, se considera el agente causante de un linfoma / leucemia de células T relativamente raro que se observa principalmente en Japón y las islas del Caribe. La carcinogénesis química por los productos del humo del tabaco es una de las principales causas de cánceres de pulmón comunes. Se espera que la carcinogénesis cutánea por radiación ultravioleta solar aumente incluso por encima de su alta incidencia actual a medida que la capa de ozono de la atmósfera se vaya agotando. Aún así, a pesar de que sabemos bastante sobre carcinógenos y carcinogénesis, las causas específicas de los cánceres humanos más comunes: de mama, colon, recto, ganglios linfáticos, útero, vejiga, páncreas, médula ósea, estómago, etc., siguen siendo en gran parte desconocidas. .

Además de los oncogenes, ahora se reconoce que las mutaciones o la activación inapropiada de varias clases diferentes de genes celulares probablemente estén involucradas en el proceso habitual de múltiples pasos que conduce al cáncer humano. incluidos genes supresores de tumores, genes de reparación de errores de apareamiento de nucleótidos del ADN y genes que median la muerte celular programada o apoptosis. Si bien la activación de algunos genes puede resultar en cáncer, es razonable suponer que la activación de otros genes puede inhibir el desarrollo del cáncer. La existencia de "genes supresores de tumores" en las células normales está ahora bien establecida y, por lo tanto, es posible que la pérdida o inactivación de genes supresores de tumores elimine un bloqueo de la proliferación celular y el desarrollo del estado canceroso.

El más conocido de los genes supresores de tumores es el 'p53, que controla varias funciones celulares, incluida la regulación del ciclo de división celular, la reparación del ADN de la célula y la muerte celular programada. En consecuencia, p53 ha sido apodado el "guardián del genoma".

El rasgo observado más común que confieren los oncogenes a las células afectadas es la "inmortalización", la capacidad de propagarse en cultivo celular de forma continua y sin límites. Si los oncogenes se comparan con un "acelerador" de la proliferación o transformación celular y los genes supresores de tumores con un "freno", entonces la apoptosis es un "choque suicida" final.

La mayoría, si no todas, de las muchas proteínas codificadas por oncogenes celulares están involucradas en las vías de transmisión de las señales estimulantes del crecimiento desde la superficie celular al núcleo, que culminan en la transcripción de ciertos genes y en la `` respuesta del receptor del factor de crecimiento ''. Síntesis de ADN. Como veremos, la actividad de varios de estos factores de crecimiento está íntimamente relacionada con el tipo de sangre.

La mayoría de los estudios de genes y factores de crecimiento implicados en la carcinogénesis se han centrado en funciones que tienen un efecto estimulante positivo sobre la proliferación celular y, por tanto, la transformación neoplásica.

TIPO DE SANGRE Y CÁNCER

Aunque probablemente haya más de mil publicaciones sobre las asociaciones de grupos sanguíneos y enfermedades, muchas se basan totalmente en análisis estadísticos. La mayoría de los estudios anteriores han sido controvertidos, porque eran estudios pequeños y / o tenían controles inadecuados y / o habían sido analizados incorrectamente. Sin embargo, es difícil discutir con el patrón general que surge del gran cuerpo de datos estadísticos sobre malignidad, coagulación e infección. Algunos de los hallazgos sobre los receptores de microbios y la asociación con proteínas inmunes importantes son muy convincentes y sugieren que los antígenos de los grupos sanguíneos desempeñan un papel biológico importante: un papel que a menudo no está relacionado en absoluto con los glóbulos rojos. Se puede decir desde el principio que los cánceres en general tienden a estar asociados con el grupo A, y un poco menos fuertemente con el grupo B. Con eso, veamos algunas tendencias entre cánceres seleccionados con respecto al tipo de sangre.

El cáncer de senos es el más común entre las mujeres. Y aunque las tasas de mortalidad están cayendo ligeramente para algunas subpoblaciones de mujeres, sigue siendo un adversario potencialmente letal. El tratamiento estándar puede variar, pero los procedimientos como la cirugía de tumorectomía (extirpación del tumor y parte del tejido circundante), la mastectomía (extirpación de toda la mama), la quimioterapia, la radiación y la terapia de bloqueo hormonal son la norma con cualquier combinación de las estrategias anteriores. empleado. Las mamografías han sido un impulso importante dentro de la medicina como un medio de detección temprana; sin embargo, muchos de mis pacientes han descubierto tumores en el autoexamen del tejido mamario, por lo que no puedo enfatizar demasiado este procedimiento de autoayuda (especialmente para los A y AB ya que veremos). Si bien muchos factores de riesgo están asociados con el desarrollo del cáncer de mama, rara vez se menciona que el tipo de sangre influye en la susceptibilidad y los resultados. De hecho, algunos investigadores incluso han llegado a decir que "se demostró que los grupos sanguíneos poseen un valor predictivo independiente de otros factores de pronóstico conocidos" cuando se habla del cáncer de mama. Otros investigadores han sugerido que cierto grado de susceptibilidad al cáncer de mama, desde una perspectiva genética, podría ser el resultado de un locus de susceptibilidad al cáncer de mama vinculado al locus ABO ubicado en la banda q34 del cromosoma 9.

Costantini M, Fassio T, Canobbio L, et al. Papel de los grupos sanguíneos como factores pronósticos en el cáncer de mama primario. Oncología 199047 (4): 308-12

Skolnick MH, Thompson EA, Bishop DT, Cannon LA. Posible vinculación de un locus de susceptibilidad al cáncer de mama con el locus ABO: sensibilidad de las puntuaciones LOD a una única observación recombinante nueva. Genet Epidemiol 19841 (4): 363-73

Mi observación ha sido que las mujeres del grupo sanguíneo A tienen una tendencia generalizada a peores resultados y una progresión más rápida de este cáncer. Las investigaciones indican que las mujeres del grupo sanguíneo A están sobrerrepresentadas entre los pacientes con cáncer de mama, y ​​que esta tendencia ocurre incluso entre las mujeres que se cree que tienen un riesgo bajo de cáncer. Uno de los factores de riesgo más importantes para un cáncer de mama que progresa rápidamente es también el tipo de sangre A, y se ha observado que las mujeres del tipo de sangre A tienen peores resultados una vez que se les diagnostica cáncer de mama. En completa oposición a estas tendencias del tipo de sangre A, encontramos el tipo de sangre O. El tipo de sangre O infiere un ligero grado de resistencia contra el cáncer de mama, e incluso entre los pacientes, el tipo de sangre 0 mostró un riesgo de muerte significativamente menor. Los de tipo AB se acercan más a los de A, tienen un ligero aumento en la susceptibilidad y una tendencia más dramática hacia la recurrencia y tiempos de supervivencia más cortos. El tipo de sangre B generalmente actúa un poco más como el tipo de sangre O, impartiendo un grado de susceptibilidad reducida o riesgo reducido. Esto es particularmente evidente entre las mujeres que no tienen antecedentes familiares de cáncer de mama. Sin embargo, hay dos áreas a considerar si es una mujer de tipo B de sangre. Si ha tenido un miembro de la familia con cáncer de mama, la protección que normalmente se asocia con ser una mujer B se va por la ventana, y debe ser más consciente de la posibilidad de cáncer de mama. Además, si usted es una mujer B y actualmente tiene o ha tenido cáncer de mama, estadísticamente hablando, sus probabilidades de recurrencia del cáncer de mama tienden a ser más altas. Parte de la razón de esto es que tiende a sobrevivir al cáncer original, pero sin embargo, es posible que desee considerar algunas de las estrategias de desarrollo inmunológico y contra el cáncer a largo plazo que discutiremos.

Mourali N, Muenz LR, Tabbane F y col. Características epidemiológicas del cáncer de mama de rápida progresión en Túnez. Cáncer 198046: 2741-6

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El cáncer de mama muestra una asociación más débil con ser un no secretor.

CÁNCERES REPRODUCTIVOS FEMENINOS (TUMORES GINECOLÓGICOS)

Por regla general, los tumores ginecológicos se presentan con mayor frecuencia y se asocian a peor pronóstico en mujeres de tipo sanguíneo A. Como ejemplos, el cáncer de endometrio ocurre con más frecuencia en el tipo A, el cáncer de ovario ocurre con más frecuencia en los A y AB. Para ambos cánceres, el tipo de sangre A se asocia con una peor supervivencia a 5 y 10 años. Por el contrario, la mejor tasa de supervivencia se observa entre las mujeres del grupo sanguíneo O, seguidas de las mujeres B. Las mujeres de tipo B también son las menos propensas a tener un tumor de ovario maligno. Con respecto al cáncer de cuello uterino, el análisis también muestra una fuerte tendencia hacia una mayor frecuencia de cáncer y malos resultados entre las mujeres A, una ligera tendencia hacia un mayor riesgo de B y una mejor supervivencia a 5 años entre el fenotipo sanguíneo 0.

Marinaccio M, Traversa A, Carioggia E, et al. Grupos sanguíneos del sistema ABO y tasa de supervivencia en tumores ginecológicos. Minerva Ginecol 1995 Mar 47 (3): 69-76

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Mori M, Kiyosawa H, Miyake H. Estudio de casos y controles de cáncer de ovario en Japón. Cáncer 1984 junio 1553 (12): 2746-52

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* Tipo O asociado con una mejor supervivencia a 5 años para el cáncer de cuello uterino.

* Tipo O asociado con una mejor supervivencia a 5 y 10 años para el cáncer de endometrio.

Al igual que otros cánceres que mencionaremos, el cáncer de ovario se caracteriza por una pérdida de antígenos del tipo sanguíneo. Los cánceres de endometrio uterino a menudo tienen una presentación opuesta. El tejido endometrial normal no contiene antígenos ABO; sin embargo, más de de los cánceres de endometrio tienen antígenos A, B o H. detectables. También se observa una mayor tasa de expresión de los antígenos del grupo de Lewis, en particular el antígeno de Lewis (b), en los cánceres de endometrio en comparación con su expresión en la endometría normal.

Metoki R, Kakudo K, Tsuji Y, et al. Eliminación de antígenos histo-sanguíneos A y B y expresión de antígeno A incompatible en cáncer de ovario. J Natl Cancer Inst 1989 281 (15): 1151-7

Tsukazaki K, Sakayori M, Arai H, et al. Expresión anormal de antígenos relacionados con el grupo sanguíneo en cánceres de endometrio uterino. Jpn J Cancer Res 1991 Agosto 82 (8): 934-41

El cáncer de vejiga parece ser una excepción a la observación generalizada de A y la agresividad del cáncer. En un estudio de Llopis et al, los investigadores notaron que el grupo sanguíneo O tenía una tendencia a aumentar la agresividad, el grado tumoral más alto y más recaídas. Sorprendentemente, los individuos del grupo sanguíneo A generalmente tenían menos probabilidades de tener un cáncer agresivo y estaban algo protegidos contra las recaídas del cáncer de vejiga. Srinivas et al observaron una tendencia similar. Encontraron que entre 141 pacientes con cáncer de vejiga, los individuos con el grupo sanguíneo A tenían tumores de menor grado y menores tasas de mortalidad. Los grupos sanguíneos O generalmente tenían tumores de mayor grado y tasas de mortalidad más altas. Otros investigadores también han observado tendencias similares, como la tendencia del grupo sanguíneo O a tumores de mayor grado, tumores más grandes, progresión a enfermedad avanzada y mayores tasas de mortalidad (especialmente después de 8 años).

Llopis B, Ruiz JL, Server G, et al. Grupos sanguíneos ABO y carcinoma de vejiga. Eur Urol 199017 (4): 289-92

Srinivas V, Khan SA, Hoisington S, Varma A, Gonder MJ. Relationship of blood groups and bladder cancer. J Urol 1986 Jan135(1):50-2

Orihuela E, Shahon RS. Influence of blood group type on the natural history of superficial bladder cancer. J Urol 1987 Oct138(4):758-9

Raitanen MP, Tammela TL. Relationship between blood groups and tumour grade, number, size, stage, recurrence and survival in patients with transitional cell carcinoma of the bladder. Scand J Urol Nephrol 199327(3):343-7

Similar to most cancers, bladder cancer is characterized by a dissappearance of normal ABO antigen expression and an appearance of specialized adherence molecules.

Orlow I, Lacombe L, Pellicer I, et al. Genotypic and phenotypic characterization of the histoblood group ABO(H) in primary bladder tumors. Int J Cancer 1998 Mar 1675(6):819-24

Orntoft TF, Wolf H. Molecular alterations in bladder cancer. Urol Res 199826(4):223-33

Blood Type O is associated with higher grade, larger, more aggressive bladder cancer. They tend to have the greatest tendency to advanced disease, more relapses, and higher mortality rates. Blood type A is actually protective for this type of cancer. Blood type AB inherits the A tendency for protection, while blood type B's fall closer to O with regard to this cancer.

Lung Cancer is and has been one of the leading causes of cancer deaths in the U.S. It is expected that about 180,000 new cases will be diagnosed within the U.S. this year, and of these, about 160,000 people will die. While the incidence of lung cancer has been declining in men since the 1980s, it is still rising in women. The most well known risk factor for lung cancer is cigarette smoking (which has been linked to 85 to 90 percent of all cases). Other well known risk factors include exposure in the workplace to certain substances (including asbestos and some organic chemicals), radiation exposure, radon exposure (especially in smokers), and even second-hand environmental tobacco smoke.

Because of the close associated of lung cancer with cigarette smoking, we would expect this strong risk factor to possibly overwhelm any blood type differences. However, we still see a higher number of A's and a lower number of O's with lung cancer. This trend is even greater among individuals younger than 50 (where it is especially high). This suggests that smoking, which increases risk for lung cancer with each decade of exposure, somewhat mutes the blood type connection in a population which has had many decades of smoking history, but still cannot camoflage the blood type A connection to lung cancer.

Roots I, Drakoulis N, Ploch M, et al. Debrisoquine hydroxylation phenotype, acetylation phenotype, and ABO blood groups as genetic host factors of lung cancer risk. Klin Wochenschr 198866 Suppl 11:87-97

Evidence also suggests that loss of blood group A antigen on lung tumor tissue is a strong adverse prognostic marker for patients with resected non-small cell lung cancer (NSCLC).

Graziano SL, Tatum AH, Gonchoroff NJ, Newman NB, Kohman LJ. Blood group antigen A and flow cytometric analysis in resected early-stage non-small cell lung cancer. Clin Cancer Res 1997 Jan3(1):87-93

DIGESTIVE SYSTEM CANCERS:

It has been consistently observed that blood type A is associated with an increased risk for stomach cancer and poorer survival. Blood type O on the other hand, appears to exert a protective effect by preventing the growth and spread of the tumor and being associated with longer survival times.

Because of this strong relationship between stomach cancer and blood type A, some researchers have hypothesized gastric cells produce an antigen immunologically related to blood group A. This appears to be the case to a degree, with stomach cancer cells expressing the A-like Thompsen-Friedenreich (T) antigen. Blood type A individuals, have a tendency to a lower natural anti-Thompsen-Friedenreich immune response. This tendency is quite strong in A's with stomach cancer, who of all blood groups demonstrate the greatest and uniform suppression of the level of TFA agglutinins, irrespective of age, cancer stage or tumor morphology.

Stomach cancer is also often characterized by exuberant secretion of type A antigens. This characteristic is not limited to those who are type A blood. Large amounts of A antigen have also been observed in the less common tumors of types B and O. It appears that the progression of stomach cells to stomach cancer involves a necessary mutation at the ABO gene, the result of which is the production of A antigen, even if this is not the person's blood type. Of course having a blood type such as O or B and capable of attacking A-like things, such as cancer cells, gives these blood types a considerable advantage. Conversely, it appears that stomach and intestinal pre-cancerous and cancer cells tend to lose the H and B antigens, making immune detection in these blood types more likely. (46)

The presence of p53 mutations is associated with stomach cancer and with blood type A. Because glucocorticoid receptors are found in high numbers on stomach cancer cells, high stress hormone levels (the blood type A achilles heal) might also contribute to poor outcomes in individuals with stomach cancer.

Nayak SK. ABO blood groups in different diseases. J. Ind Med 1997187:449-52 Klechova L, Gosheva-Antonova Ts. ABO and Rh blood group factors in thyroid gland diseases. Vutr Boles 198019(4):75-9 [Article in Bulgarian]

Csato E, Vass J. Frequency of non-secretor types among stomach cancer patients. Haematologia (Budap) 198619(2):147-50

Beckman L, Angqvist KA. On the mechanism behind the association between ABO blood groups and gastric carcinoma. Hum Hered 198737(3):140-3

Kurtenkov O, Klaamas K, Miljukhina L. The lower level of natural anti-Thomsen-Friedenreich antigen (TFA) agglutinins in sera of patients with gastric cancer related to ABO(H) blood-group phenotype. Int J Cancer 1995 Mar 1660(6):781-5

Palli D, Caporaso NE, Shiao YH, et al. Diet, Helicobacter pylori, and p53 mutations in gastric cancer: a molecular epidemiology study in Italy. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 1997 Dec6(12):1065-1069

Falling into the category of the slightly mysterious, being a non-secretor is associated with a slight decrease in the prevalence of stomach cancer.

Csato E, Vass J. Frequency of non-secretor types among stomach cancer patients. Haematologia (Budap) 198619(2):147-50

DIGESTIVE SYSTEM CANCERS:

PANCREATIC CANCER, LIVER CANCER, & GALL BLADDER CANCER

Pancreatic cancer carries an increase in risk for both blood types A (RR 1.52) and B (1.5), while blood type O confers a degree of protection.

Similar to several other types of cancer, blood type antigenic structures on pancreatic cancerous cells are quite prevalent and are capable of changing. There is also a capability for inappropriate expression of blood type antigens with pancreatic cancer. In all reported cases, this has been manifested by either an A or an O individual expressing B antigens on the pancreatic cancer. Perhaps this is indicative of a B-like nature to this cancer (at least in some individuals) and partly explains the increase in risk for B's.

Vioque J, Walker AM. Pancreatic cancer and ABO blood types: a study of cases and controls. Med Clin (Barc) 1991 May 2596(20):761-4 [Article in Spanish]

Annese V, Minervini M, Gabbrielli A, Gambassi G, Manna R. ABO blood groups and cancer of the pancreas. Int J Pancreatol 1990 Mar6(2):81-8

Uchida E, Tempero MA, Burnett DA, Steplewski Z, Pour PM. Correlative studies on antigenicity of pancreatic cancer and blood group types. Cancer Detect Prev Suppl 19871:145-8

Cancers of the liver show a slight association with blood type A. Cancers of the gall-bladder and bile ducts show a strong association with blood type A and B.

DIGESTIVE SYSTEM CANCERS:

Colorectal cancer is among the most frequent cancers in the United States, with an estimated 133,000 new cases predicted (94,000 for colon and 39,000 for rectum). About 55,000 deaths from colorectal cancer are expected this year.

Some of the most common risk factors include a family history of colorectal cancer polyps or inflammatory bowel disease. Other risk factors can include physical inactivity, exposure to certain chemicals and a high-fat or low-fiber diet.

Colon cancer is actually one of the relatively few diseases with a significant association to an individual's Rh blood type. Although Rh+ and Rh- individuals are about equally likely to have colon cancer, Rh- individuals are more likely to have a localized disease, while Rh+ individuals are more likely to have metastatic disease. This suggests that Rh+ patients with colorectal cancer are less protected against tumour spread than Rh- patients, especially with regard to regional lymph node metastases.

Halvorsen TB. ABO blood groups, rhesus types, and colorectal adenocarcinoma. A retrospective study of 747 cases. Scand J Gastroenterol 1986 Oct21(8):979-83

Early studies showed an association of cancers of the large intestine with blood type A. However, this association is weaker than that found with stomach cancer. Perhaps the largest link to blood type and colon cancer is found with respect to the appearance or dissappearance of blood type antigens. It is commonly recognized that altered blood group antigen expression is a hallmark of malignancy in this form of cancer. During the progression to malignancy of colonic cancer cells, the blood group antigens A, B, H, and Le(b), which are normally expressed only in the proximal colon, can be re-expressed in distal colon cancers or deleted in proximal colon cancers. An individual can also actually even express an antigen which is incompatible with the individual's blood type (so a blood type B could express an A antigen).

Itzkowitz SH. Blood group-related carbohydrate antigen expression in malignant and premalignant colonic neoplasms. J Cell Biochem Suppl 199216G:97-101

Because of this phenomenon, of colon cancer cells altering of the surface structure, some researchers have suggested that specific lectins (such as amaranth lectin) might provide a useful tool for early detection of colon cancer (in fact they might also be potentially useful therapeutically as well). The lectins that have been discussed to date have been specific for blood type A. This is in order to take advantage of the changed structural glycoconjugates which tend to have a more A-like alteration (though this would be to an extent influenced by primary ABO type, secretor status, and Lewis phenotype).

Laferte S, Prokopishyn NL, Moyana T, Bird RP. Monoclonal antibody recognizing a determinant on type 2 chain blood group A and B oligosaccharides detects oncodevelopmental changes in azomethane-induced rat colon tumors and human cancer cell lines. J Cell Biochem 199557:101-19.

Vicia faba agglutinin, the dietary lectin found in broad beans (fava beans) has also been suggested as a possibility to slow the progression of colon cancer. Basically, it appears that Vicia faba agglutinin can stimulate an undifferentiated colon cancer cell line to differentiate into glandlike structures. In other words, this lectin can make malignant colon cancer cells transform back to morphologically healthy, purposeful cells. We will discuss how important differentiation is to cells, and that cancer cells are characterized by a loss of differentiation. The same researchers also found that this lectin as well as the lectin in the common edible mushroom, inhibit proliferation of colon cancer cell lines.

Jordinson M, et al. Gut 199944:709-714.

DIGESTIVE SYSTEM CANCERS:

ORAL CAVITY AND ESOPHAGUS

Cancer of the lip is significantly associated with type A. Cancers of the tongue, gum , and cheek also have a blood type A association. Cancers of the salivary glands are strongly associated with A, and weakly with B. The gain in cancers of A's in this group is basically at the expense of the O's who have substantial protection against this type of cancer. The salivary glands also appear to have an association with being a secretor.

In the chapter on digestion, we discussed the blood type A association with Barrett's esophagus---a preneoplastic change to the tissue of the esophagus. So, it is not surprising to find A's having an association with and being over represented in esophageal cancer. Non-secretors (and Lewis(a+b-) also have an association with this cancer. Blood type B also has a tendency to more cancers of the esophagus, while O's have a definate degree of protection.

As a general rule, a higher intensity of oral disease is found among non-secretors. When it comes to pre-cancerous, or cancerous changes to tissue of the mouth and esophagus, non-secretors seem to fair worse than secretors. This oral disease susceptibility is reflected in the occurrence of epithelial dysplasia, for example, which is found almost exclusively in the non-secretor group.

Vidas I, Delajlija M, Temmer-Vuksan B, et al. Examining the secretor status in the saliva of patients with oral pre-cancerous lesions. J Oral Rehabil 1999 Feb26(2):177-82

Barrett's esophagus, a condition often preceding the development of esophageal cancer, and esophageal cancer also have a positive association with Lewis (a+b-) non-secretor phenotypes.

Torrado J, Ruiz B, Garay J, et al. Blood-group phenotypes, sulfomucins, and Helicobacter pylori in Barrett's esophagus. Am J Surg Pathol 1997 Sep21(9):1023-9

For cancer of the larynx and hypopharynx, we again find an A and B (and AB in his case) association. The A2 blood type (a less common variant of blood type A) was significantly more frequent in group of patients with glottis cancer, while the A1B type was over represented in the group with hypopharynx cancer.

Pyd M, Rzewnicki I, Suwayach U. ABO blood groups in patients with laryngeal and hypopharyngeal cancer. Otolaryngol Pol 199549 Suppl 20:396-8

Structural changes to squamous cell cancers of the head and neck are quite common. In normal tissue of this region, your ABO blood type is expressed. However, once squamous cell cancer develops, the A antigen disappears in about 1/3 of A's and AB's, and the H (or O) antigen is expressed in carcinoma cells not only from all blood group O individuals, but from virtually all individuals of blood groups A, B and AB as well. The T and Tn antigens we discussed earlier also become commonly expressed in these cancers. So, in essence results suggest that the expression of the blood group-related H, T and Tn carbohydrate chains is a common sequel of squamous cell cancer of the head and neck. As a general rule, it appears that tumors expressing the H antigen (for blood types A, B, and AB) have a poor prognosis

Yokota M, Ito N, Hatake K, et al. Aberrant glycosylation based on the neo-expression of poly-N-acetyllactosamine structures in squamous cell carcinomas of the head and neck. Histochem J 1997 Jul29(7):555-62

Xie X, Boysen M, Clausen OP, Bryne MA. Prognostic value of Le(y) and H antigens in oral tongue carcinomas. Laryngoscope 1999 Sep109(9):1474-80

BRAIN AND NERVOUS SYSTEM CANCERS

A positive, consistent, and often very strong association has been found between blood group A and brain and nervous system tumors. A weaker association for these forms of cancer exists for blood type B. Conversely, it has been a consistent finding that being a blood group O is a favorable prognostic factor for brain and nervous system cancers.

Zampieri P, Meneghini F, Grigoletto F, et al. Risk factors for cerebral glioma in adults: a case-control study in an Italian population. J Neurooncol 199419(1):61-7

Turowski K, Czochra M. ABO blood groups in glioblastoma multiforme. Neurol Neurochir Pol 1979 Mar-Apr13(2):173-6 [Article in Polish]

Trouillas P, Menaud G, De The G, et al. Epidemiological study of primary tumors of the neuraxis in the Rhone-Alps region. Quantitative data on the etiology and geographical distribution of 1670 tumors. Rev Neurol (Paris) 1975 Oct131(10):691-708 [Article in French]

An interesting note with regards to blood type occurs for malignant gliomas. Researchers investigating the use and efficacy of post-operative poly- and immunochemotherapy for this cancer decided to break results down by blood type. They found that when the efficacy of polychemotherapeutic and antibiotic intervention was analyzed by survival time, it was a promising intervention for blood type A and AB patients. However, it was ineffective in blood group O. Based on their results, the researchers concluded that an individual selection of the schedule of chemo- and immunochemotherapy should be selected by AB0 blood group.

Romodanov SA, Gnedkova IA, Lisianyi NI, Glavatskii AIa. Efficacy of chemotherapy and immunochemotherapy in neuro-oncologic patients of various blood groups. Zh Vopr Neirokhir 1989 Jan-Feb(1):17-20 [Article in Russian]

While this is currently an isolated finding, it does draw attention to the possibility that medical interventions for cancer and possibly many diseases could be made better if blood type was a component of the information looked at to judge efficacy of treatments.

Arseni C, Danaila L, Constantinescu AI. Considerations on the correlation between the blood groups and the incidence of cerebral tumours. Rev Roum Neurol 19729(3):135-8

Arseni C, Danaila L, Constantinescu A. Correlations between the blood groups and the incidence of congenital neurosurgical diseases. Rev Roum Neurol 19718(5):335-8

Pearce KM, Yates PO. Blood groups and brain tumours. J Neurol Sci 1965 Sep-Oct2(5):434-41

Alcantara A, Kinzel W, Bube FW, Uhlenbruck G. Blood groups and brain tumors. Zentralbl Neurochir 196526(2):156-65 [Article in German]

Blood type A is overrepresented in thyroid cancer, while blood type O appears to be protective in this form of cancer.

Klechova L, Gosheva-Antonova Ts. ABO and Rh blood group factors in thyroid gland diseases. Vutr Boles 198019:75-9

Similar to many other cancers, the fine structure of various antigens is altered between healthy and neoplastic cells. As a general rule, loss of blood group A and B antigens, and the appearance of greater numbers of Tn antigens, is a characteristic of thyroid cancers and is associated with a tendency for malignancy.

Gonzalez-Campora R, Garcia-Sanatana JA, et al. Blood group antigens in differentiated thyroid neoplasms. Arch Pathol Lab Med 1998 Nov122(11):957-65

Larena A, Vierbuchen M, Schroder S, Larena-Avellaneda A, Hadshiew I, Fischer R. Blood group antigen expression in papillary carcinoma of the thyroid gland. An immunohistochemical and clinical study of expression of Lewis, ABO and related antigens. Langenbecks Arch Chir 1996381(2):102-13

Only two studies have been conducted on skin cancer. In general, cancer of the skin appears to be strongly associated with blood type O. Blood type O has also been found to have the highest frequency of malignant melanoma. They also had the lowest average time of survival after diagnosis. Blood type A tended to have the longest survival times, with this trend particularly strong in blood type A women.

Karakousis CP, Evlogimenos E, Suh O. Blood groups and malignant melanoma. J Surg Oncol 1986 Sep33(1):24-6

Bone cancers show the strongest association with blood type B, and a weaker association with blood type A. LEUKEMIA AND HODGKIN'S DISEASE Evidence suggests that in general, blood type A individuals are more predisposed to leukemia. This trend is particularly strong for a more rare variety of blood type A (the A2 A's) and chronic lymphocytic leukemia associated. Similarly, blood type O appears to grant a degree of resistance especially in acute leukemia. This protection is most noted among female O's. Because of this some researchers have suggested that there might be a "sex-responsive" gene near to the ABO gene locus on chromosome 9, which relatively protects group O women against acute leukemia.

Hodgkin's disease has shown an association with blood type O.

Janardhana V, Propert DN, Green RE. ABO blood groups in hematologic malignancies. Cancer Genet Cytogenet 1991 Jan51(1):113-20

Nayak SK. ABO blood groups in different diseases. J. Ind Med 1997187:449-52

Jackson N, Menon BS, Zarina W, Zawawi N, Naing NN. Why is acute leukemia more common in males? A possible sex-determined risk linked to the ABO blood group genes. Ann Hematol 1999 May78(5):233-6

Similar to other cancers we have dscussed, leukemia is often characterized by a loss of blood type antigens. And after induction of complete remission it is not uncomon for blood type to revert to normal and reappear on cells.

Xiros N, Northoff H, Anger B, Heit W, Heimpel H. Blood group change in a patient with blastic transformation of a myelodysplastic syndrome. Blut 1987 May54(5):275-80

Atkinson JB, Tanley PC, Wallas CH. Loss of blood group A in acute leukemia. Morphologic and biochemical studies of red cells. Transfusion 1987 Jan-Feb27(1):45-8

Uchikawa M. Alterations of ABH antigens in leukemic patients. Nippon Rinsho 1997 Sep55(9):2369-73

Hafner V, Coatmelec M, Niculescu R. Temporary changes and permanent changes in the erythrocyte blood-group antigens in malignant hemopathies. Rom J Intern Med 1996 Jul-Dec34(3-4):183-8

BLOOD TYPE AND CANCER: IN SEARCH OF SOME ANSWERS

Perhaps the greatest focus of current research on the ABO blood type antigens is in the field of molecular oncology. Recent findings in membrane chemistry, tumor immunology and infectious disease add a scientific rationale for several blood type associations and there is an increasing compelling rationale for some of the earlier statistical findings.

Garratty G. Association of blood groups and disease: do blood group antigens and antibodies have a biological role? Pubbl Stn Zool Napoli [II]. 199618(3):321-44.

The huge interest in blood type stems from the developing awareness that blood type antigens are incredibly important components in the process of cell maturation and control for example the appearance or disappearance of blood type antigens is a hallmark of malignancy in many common cancers.

Several 'tumor antigens' or 'tumor markers' are the known product of certain blood type precursors. Many of these tumor antigens are 'A-like' which helps in part to explain the striking number of associations with blood type A and AB. On the contrary, auto-immune disorders tend to be associated with blood type O. The contrast with the cancer-type A association is an interesting one in view of the suggestion of earlier immunologists that there is a fundamental antithesis between the two classes of disease. In essence, the heightened surveillance and over-active immune activity, tends to result less malignancy, while overly tolerant immune activity tends to encourage it. These observations suggest a more general hypothesis that in the tissues of all people, both normal and cancerous, there are blood group A-like antigens present at a biochemical level which is usually inaccessible to the immune system. However, in the course of an auto-immune process or the immune response to a growing cancer, the antigen becomes accessible. At that point a blood type A person, who cannot make anti-A antibodies, will be more likely than an blood type O person to tolerate the cancer, but less likely than an O person to attack his own tissues

The cancer-type A link is far from absolute several tumors show a consistent associations with O or B. This implies that cancer is a condition associated with derangement of blood type activity in general, and the expression of A-like antigens on the surface tumors is just simply the most common of theses derangements.

CATECHOL

Dr. Peter D'Adamo developed Catechol nutritional supplement to help the body regulate nutritional stress support, while helping to promote a natural state of calm in individuals with blood types O and AB.


Compatibility of Blood for Conception Baby

Family planning is a right direction for obstetrics, which will significantly reduce the number of complicated or unwanted pregnancies. This was manifested by the birth of a smaller number of seriously ill children. Today every woman knows about all the threats that can expect her and the child in the case of cold-blooded attitude to some of the details of proper family planning. One such detail – the blood compatibility of sexual partners.

Actually, this topic is a bit wrongly interpreted in the media. Anyone who incorrectly understood, interprets things differently, spreading false and, more importantly, false information. In this respect, it is necessary to consider the questions of immunological compatibility of the spouses and the blood compatibility of the spouses at conception, which were mixed together and debated as one and the same problem. It creates panic and causes people to look for a non-existent truth. Therefore, it is important to understand that:

  • Compatibility of spouses in case of impossibility of women to get pregnant does not depend on the compatibility of blood groups or RH factor, and immunological compatibility of women and men. This means that specific components of the male sperm antibodies in a woman’s body who just doesn’t see it. Group and RH factor has nothing to do with it
  • RH-negative mother may give birth to a baby with RH-positive blood. It can only affect the course of pregnancy and fetus, but can not be regarded as an incompatibility of RH factor for the child’s conception
  • Pair with different RH factors can quite easily have healthy children. Not worth it to destroy the relationship due to the fact that rhesus monkey mother and fetus can be potentially incompatible. But you should definitely adhere to those recommendations through family planning, which will indicate experts. Some of these recommendations are listed in the following section.

Hemolytic disease of the newborn (HDN) or erythroblastosis fetalis:

In contrast to the ABO group antibodies, which are preformed, antibodies to the Rh antigen are produced only in Rh − individuals after exposure to the antigen. This process, called sensitization, occurs following a transfusion with Rh-incompatible blood or, more commonly, with the birth of an Rh + baby to an Rh − mother. Problems are rare in a first pregnancy, since the baby’s Rh + cells rarely cross the placenta (the organ of gas and nutrient exchange between the baby and the mother). However, during or immediately after birth, the Rh − mother can be exposed to the baby’s Rh + cells (Figure 3). Research has shown that this occurs in about 13−14 percent of such pregnancies. After exposure, the mother’s immune system begins to generate anti-Rh antibodies. If the mother should then conceive another Rh + baby, the Rh antibodies she has produced can cross the placenta into the fetal bloodstream and destroy the fetal RBCs. This condition, known as hemolytic disease of the newborn (HDN) or erythroblastosis fetalis, may cause anemia in mild cases, but the agglutination and hemolysis can be so severe that without treatment the fetus may die in the womb or shortly after birth.

Figura 3: (a) Cuando una madre Rh− tiene un feto Rh +, los eritrocitos fetales se introducen en el sistema circulatorio de la madre antes o durante el nacimiento, lo que lleva a la producción de anticuerpos IgG anti-Rh. Estos anticuerpos permanecen en la madre y, si queda embarazada de un segundo bebé Rh +, pueden atravesar la placenta y adherirse a los eritrocitos Rh + fetales. La hemólisis de los eritrocitos fetales mediada por el complemento da como resultado una falta de células suficientes para la oxigenación adecuada del feto. (b) La HDN se puede prevenir administrando inmunoglobulina Rho (D) durante y después de cada embarazo con un feto Rh +. La inmunoglobulina se une a los glóbulos rojos Rh + fetales que obtienen acceso al torrente sanguíneo de la madre, evitando la activación de su respuesta inmune primaria.

A drug known as RhoGAM, short for Rh immune globulin, can temporarily prevent the development of Rh antibodies in the Rh − mother, thereby averting this potentially serious disease for the fetus. RhoGAM antibodies destroy any fetal Rh + erythrocytes that may cross the placental barrier. RhoGAM is normally administered to Rh − mothers during weeks 26−28 of pregnancy and within 72 hours following birth. It has proven remarkably effective in decreasing the incidence of HDN. Earlier we noted that the incidence of HDN in an Rh + subsequent pregnancy to an Rh − mother is about 13–14 percent without preventive treatment. Since the introduction of RhoGAM in 1968, the incidence has dropped to about 0.1 percent in the United States.


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