Información

15.7F: Mosaicos genéticos - Biología

15.7F: Mosaicos genéticos - Biología


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Un mosaico genético es una criatura cuyo cuerpo está formado por un mezcla de células de dos o más genotipos diferentes. En los mamíferos surgen por varios mecanismos diferentes:

  • La fusión de dos cigotos diferentes, o embriones tempranos, en uno. (¡El proceso inverso que produce gemelos idénticos!) El animal resultante se llama quimera (después del monstruo de la mitología griega con cabeza de león, cuerpo de cabra y cola de serpiente). El ratón tetraparental es una quimera formada de esta manera. Pero en raras ocasiones, el mismo proceso puede ocurrir espontáneamente en humanos (especialmente aquellos que usan fertilización in vitro).
  • El intercambio de suministros de sangre por embriones separados. Esto ocurre con los ocasionales mellizos de ganado fraterno y también, con menos frecuencia, con humanos. mellizos que han compartido la misma placenta. Las células madre sanguíneas de cada gemelo siembran la médula ósea del otro. Solo sus células sanguíneas son mosaicos.
  • Durante el desarrollo temprano, los errores durante la mitosis pueden producir células madre que luego pueblan un tejido u órgano con, por ejemplo, una aberración cromosómica (por ejemplo, aneuploide).

    Ejemplo: Ocasionalmente, un bebé nace con células sanguíneas que tienen tres copias del cromosoma 21 (el mismo grupo responsable del síndrome de Down). Esto puede producir una enfermedad similar a la leucemia que, afortunadamente, a menudo desaparece a medida que disminuye la población celular.

  • Todas las hembras de mamíferos son un mosaico de los genes del cromosoma X debido a la inactivación aleatoria de uno u otro cromosoma X en todas sus células somáticas.
  • Cualquiera que tenga la mala suerte de tener un cáncer es un mosaico genético porque todos los cánceres están formados por descendientes de células portadoras de un conjunto de mutaciones que no se encuentran en las células normales.
  • Los avances recientes han permitido que las porciones de codificación del genoma de celdas individuales para ser secuenciado. Los primeros resultados indican que incluso las células normales de un adulto han acumulado una serie de mutaciones somáticas que difieren de una célula a otra. ¡Así que todos somos mosaicos genéticos! Sin embargo, la tasa de mutaciones somáticas en estas células normales es solo una cuarta parte de la de las células cancerosas.

El ratón tetraparental

Como sugiere el nombre, los ratones tetraparentales tienen cuatro padres: dos padres y dos madres (¡sin incluir a la madre adoptiva que los da a luz!). Así es como se hacen:

  • Los embriones tempranos en la etapa de 8 células se extraen de dos ratones preñados diferentes y se colocan en medio de cultivo de tejidos.
  • Dos embriones diferentes se empujan suavemente juntos y, a menudo, se fusionan en un solo embrión.
  • Después de un período de mayor crecimiento en cultivo, el embrión fusionado se implanta en una madre adoptiva (cuyo útero se ha preparado para la implantación al aparearse con un macho vasectomizado).
  • El ratón que nace es un quimera, cuyos órganos (generalmente) están compuestos por algunas células derivadas de un par de padres y algunas células derivadas del otro par.

La fotografía muestra un ratón tetraparental derivado de un par de ratones consanguíneos con pelaje negro y un par con pelaje blanco. Tenga en cuenta la mezcla de manchas blancas y negras. Este mouse es no lo mismo que una F1 híbrido producido por el apareamiento de un ratón blanco con uno negro. En ese caso, todas las células serían del mismo genotipo y el pelaje habría sido de un marrón uniforme.

Un humano tetragamético

Un informe de Yu, et. Alabama. en la edición del 16 de mayo de 2002 de El diario Nueva Inglaterra de medicina documenta el descubrimiento de una mujer tetragamética; es decir, una mujer derivada de cuatro gametos diferentes, no solo de dos. Llamó la atención de los médicos porque necesitaba un trasplante de riñón.

  • Tipificación de tejidos, que se realiza con células de sangre, mostró que había heredado la región HLA "1" de su padre (que era 1,2) y la región "3" de su madre (que tenía 3,4).
  • Ella tenía dos hermanos,
  • Uno que heredó 1 de su padre y 3 de su madre
  • El otro que heredó 2 de su padre y 3 de su madre.
  • Su marido escribió 5,6
  • De sus tres hijos,
    • Uno era 1,6 que era de esperar
    • los otros dos fueron ambos 2,5. Los 5 los obtuvieron de su padre, pero ¿de dónde vinieron los 2?
  • El primer pensamiento fue que ella no podría haber sido su madre, pero claramente lo sabía mejor. (La paternidad a veces puede estar en duda, pero no la maternidad).
  • Una pista provino de la tipificación de otros tejidos. El análisis de ADN de las células de la piel, los folículos pilosos, las células de la tiroides, las células de la vejiga y las células extraídas del interior de la boca reveló no solo 1 y 3, sino también 2 y 4. No está claro por qué su médula ósea fue una excepción: solo contenía 1,3 Células madre.
  • ¿Cómo fueron posibles estos resultados? La explicación más razonable es que
  • Su madre había ovulado simultáneamente dos huevos uno que contiene un cromosoma 6 con HLA 3 y el otro con HLA 4.
  • Su padre, por supuesto, habría producido el mismo número de espermatozoides que contienen 1 y 2 espermatozoides.
    • Un espermatozoide fertilizó el óvulo de 3.
    • Un 2 espermatozoides fertilizó el 4 óvulo.
  • Poco después, los primeros embriones resultantes se fusionaron en un solo embrión.
  • A medida que este embrión se convirtió en un feto, ambos tipos de células participaron en la construcción de sus diversos órganos, incluida su ovogonía (pero no, aparentemente, las células madre sanguíneas en su médula ósea).
  • Aunque era un mosaico de los genes HLA (y otros) del cromosoma 6, todas sus células eran XX. Así que los dos espermatozoides exitosos del padre habían portado su cromosoma X.

    Sin embargo, se han encontrado seres humanos tetraparentales que también eran mosaicos para los cromosomas sexuales; es decir, algunas de sus celdas eran XX; el otro XY. En algunos casos, este patrón de mosaico da como resultado un hermafrodita, una persona con una mezcla de órganos sexuales masculinos y femeninos.

    Entonces, ¿cuáles son sus posibilidades de encontrar un donante de riñón adecuado?

    La región HLA del cromosoma 6 lleva un conjunto de genes que codifican los principales antígenos de trasplante; es decir, los antígenos que desencadenan el rechazo del injerto. Por lo general, solo existe una probabilidad de 1 en 4 de que dos hermanos compartan los mismos antígenos de trasplante si ambos padres fueran heterocigotos como en su caso. Pero debido a que esta mujer tiene los cuatro conjuntos de antígenos de trasplante, puede aceptar un riñón de cualquiera de sus hermanos, así como de su madre (su padre estaba muerto) sin temor a rechazarlo. Las pruebas de laboratorio confirmaron que no podía generar T células capaces de reaccionar contra las células de su hermano o de su madre.

En el número del 3 de septiembre de 2010 de Celda, Kobayashi et al. informar sobre la creación de quimeras de rata y ratón sanas:

  • ratones con tejidos de rata en funcionamiento
  • ratas con tejidos de ratón funcionales.

Su procedimiento:

  • Generar células madre pluripotentes inducidas (iPSC) de fibroblastos embrionarios de cada especie.
  • Inyectar:
    • iPSC de ratón en blastocistos de rata
    • iPSC de rata en blastocistos de ratón.
  • Implantar estos blastocistos en el útero de madres adoptivas pseudoembarazadas de la misma especie que el blastocisto.

Los Pdx-1−/− Ratón

Pdx-1 codifica un factor de transcripción que es esencial para el desarrollo del páncreas. Ratones transgénicos que carecen de un funcionamiento Pdx-1 genPdx-1−/−) muere poco después del nacimiento.

Sin embargo, Kobayashi et al. encontró que la inyección de células madre pluripotentes inducidas por ratas (iPSC) en ratones Pdx-1−/− los blastocistos produjeron algunas quimeras de ratón viables con un páncreas compuesto casi exclusivamente por células de rata. El páncreas era completamente funcional y producía secreciones exocrinas (p. Ej., Amilasa pancreática) y secreciones endocrinas (p. Ej., Insulina, glucagón y somatostatina).


Mosaicos genéticos *

Los mosaicos genéticos se pueden utilizar para comprender mejor la especificidad celular de la función genética. Cómo Caenorhabditis elegans Los mosaicos se generan típicamente, se revisan y se mencionan varios ejemplos con relevancia para los estudios de desarrollo. Un ejemplo es mpk-1, que codifica un miembro de la vía Ras-MAP-quinasa. mpk-1 Los mosaicos han sido un medio de estudiar las distintas células que requieren el gen para distintos destinos durante el desarrollo. El gen bre-5 se utiliza como ejemplo de la utilidad del análisis de mosaico para estudios no relacionados con el desarrollo. Se discuten los problemas potenciales con el análisis de mosaico y se menciona el poder de combinar el análisis de mosaico con promotores específicos de células o tejidos.


15.7F: Mosaicos genéticos - Biología

En genético medicina, un mosaico o mosaicismo denota la presencia de dos poblaciones de células con diferentes genotipos en un individuo, que se ha desarrollado a partir de un solo óvulo fertilizado. El mosaicismo puede resultar de una mutación durante el desarrollo que se propaga solo a a.
Artículo completo >>>

A genético mosaico es un individuo en el que diferentes células tienen diferentes genotipos. En Caenorhabditis elegans, genético mosaicos han sido generados, identificados y.
Artículo completo >>>

A genético mosaico es un individuo en el que diferentes células tienen diferentes genotipos. . genético mosaicos han sido generados, identificados y analizados para el.
Artículo completo >>>

Mosaico Un término que se refiere a un genético Situación, en la que las células de un individuo no tienen exactamente la misma composición de cromosomas.
Artículo completo >>>

Genético Mosaicos. A genético mosaico es una criatura cuyo cuerpo está hecho de a. lo suficientemente desafortunado para tener un cáncer es un genético mosaico porque todos los cánceres están hechos.
Artículo completo >>>

Grupo de apoyo para pacientes y familias de personas con xy / xo o afines. genético mosaicismo. . Sobre genético mosaicos. Cada célula del cuerpo humano tiene trozos de.
Artículo completo >>>

Todas las hembras son genético mosaicos . De hecho, una alta proporción de individuos con síndrome de Turner son mosaicos. El mosaicismo plantea problemas para genético poner en pantalla .
Artículo completo >>>

Genético mosaico técnicas para estudiar el desarrollo de Drosophila - Blair. En genético medicina, un mosaico o mosaicismo denota la presencia de dos.
Artículo completo >>>

Por ejemplo, en un humano mosaico, algunas de las celdas pueden ser 46, XX y otras 47, XXX. . para comprender la fisiopatología de las enfermedades ligadas al cromosoma X genético enfermedades. .
Artículo completo >>>

Lectura Científica en Diagnóstico Psicológico para el Profesional. él Mosaico La condición es una genético Fenómeno donde cualquier tejido en un cuerpo puede.
Artículo completo >>>

. No ser mosaico, pero simplemente tendrá el genético enfermedad causada por esa mutación en particular. . Los signos, como los síntomas, dependen de qué genético el cambio es mosaico. .
Artículo completo >>>

El mosaicismo, que se utiliza para describir la presencia de más de un tipo de célula en una persona, suele ser. bebés nacidos con mosaico El síndrome de Down puede tener.
Artículo completo >>>

Cuales son los genético cambios relacionados con Pallister-Killian mosaico ¿síndrome? . tetrasomía 12p, mosaico. Ver como estan genético condiciones y genes nombrados? en el manual. .
Artículo completo >>>

. o estructura física existe para estos dos genético maquillaje vemos un mosaico. . las plumas pueden ser genético o somáticos pero por definición son todos mosaicos. .
Artículo completo >>>

. en su comportamiento clonal en genético mosaicos a las células de disco imaginales. . En línea germinal genético mosaicos, la selección de células puede afectar el número de gametos de.
Artículo completo >>>

COBRA es un repositorio de bioestadística de acceso abierto dirigido por académicos. A genético mosaico es un organismo genéticamente compuesto, dentro de cuyos tejidos dos.
Artículo completo >>>

El centro de información del mosaicismo (Mosaicismo cromosómico, Mosaicismo gonadal) cubre las causas, la prevención, los síntomas, el diagnóstico. es un "genético mosaico"tiene celdas en.
Artículo completo >>>


Contenido

Los trastornos del mosaicismo de la línea germinal generalmente se heredan con un patrón que sugiere que la afección es dominante en uno o en ambos padres. Dicho esto, al divergir de los patrones de herencia genética mendeliana, un padre con un alelo recesivo puede producir descendencia que exprese el fenotipo como dominante a través del mosaicismo de la línea germinal. También puede surgir una situación en la que los padres tengan una expresión fenotípica más leve de una mutación pero produzcan descendencia con una variación fenotípica más expresiva y una recurrencia entre hermanos más frecuente de la mutación. [6] [7] [8]

Las enfermedades causadas por el mosaicismo de la línea germinal pueden ser difíciles de diagnosticar como heredadas genéticamente porque es poco probable que los alelos mutantes estén presentes en las células somáticas. Las células somáticas se utilizan más comúnmente para análisis genéticos porque son más fáciles de obtener que los gametos. Si la enfermedad es el resultado de un mosaicismo de línea germinal puro, entonces el alelo mutante que causa la enfermedad nunca estaría presente en las células somáticas. Ésta es una fuente de incertidumbre para el asesoramiento genético. Un individuo aún puede ser portador de una determinada enfermedad incluso si el alelo mutante que causa la enfermedad no está presente en las células que se analizaron porque la mutación causante aún podría existir en algunos de los gametos del individuo. [9]

El mosaicismo de la línea germinal puede contribuir a la herencia de muchas afecciones genéticas. Las afecciones que se heredan mediante el mosaicismo de la línea germinal a menudo se confunden con el resultado de mutaciones de novo. Actualmente, se están reexaminando varias enfermedades en busca de la presencia de alelos mutantes en la línea germinal de los padres con el fin de comprender mejor cómo se pueden transmitir. [10] Se desconoce la frecuencia del mosaicismo de la línea germinal debido a la naturaleza esporádica de las mutaciones que lo causan y la dificultad para obtener los gametos que deben probarse para diagnosticarlo.

Los trastornos familiares autosómicos dominantes o ligados al cromosoma X a menudo dan lugar a pruebas prenatales para el mosaicismo de la línea germinal. Este diagnóstico puede implicar procedimientos mínimamente invasivos, como muestras de sangre o de líquido amniótico. [9] [11] [12] [13] [14] Las muestras recolectadas se pueden secuenciar mediante métodos de prueba de ADN comunes, como el análisis de secuenciación de Sanger, MLPA o Southern Blot, para buscar variaciones en genes relevantes relacionados con el trastorno. [14] [15]

La tasa de recurrencia de las afecciones causadas por el mosaicismo de la línea germinal varía mucho entre los sujetos. La recurrencia es proporcional al número de células de gametos que portan la mutación particular con la afección. Si la mutación ocurrió antes en el desarrollo de las células de los gametos, entonces la tasa de recurrencia sería mayor porque un mayor número de células portarían el alelo mutante. [11]


Adiciones y mejoras a las técnicas de mosaico.

La inserción estable de construcciones de ADN en el genoma de la mosca a través de elementos transponibles diseñados (más comúnmente el PAG elemento) (Rubin y Spradling, 1982 Spradling y Rubin, 1982) ha hecho posibles varias modificaciones y adiciones a las primeras técnicas de mosaico (ver Duffy, 2002). La inserción inicial de un nuevo PAG La construcción de elementos en el genoma es todavía algo laboriosa, requiriendo la inyección de muchos embriones para generar un transformante. Sin embargo, las construcciones que ya se han incorporado al genoma pueden volver a movilizarse y, por lo tanto, "saltar" de una posición a otra en el genoma, mediante el apareamiento de la cepa de mosca transformada con otra que porta una transposasa expresada constitutivamente (Robertson et al., 1988). ).

Las técnicas de mosaico discutidas en las siguientes secciones utilizan variaciones en dos sistemas diferentes, ambos derivados de la levadura. El primero utiliza la recombinación de ADN dirigida en dianas de recombinación de FLPasa (FRT), que pueden ser impulsadas en moscas por la recombinasa de FLP (FLPase) (Golic y Lindquist, 1989). El segundo usa el factor de transcripción Gal4 para impulsar la expresión de construcciones que están acopladas a la secuencia potenciadora de UAS (Brand y Perrimon, 1993). Las moscas que transportan la mayoría de los constructos que se analizan a continuación están disponibles como recursos para toda la comunidad a través de Bloomington Drosophila Stock Center (http://flystocks.bio.indiana.edu/).

Recombinación mitótica mediada por FRT

Se han insertado FRT en ubicaciones proximales en cada uno de los brazos cromosómicos, y se han generado varias reservas que expresan FLPasa bajo el control del promotor de choque térmico hsp70 (hs-FLPase) (Chou y Perrimon, 1992 Golic, 1991 Xu y Rubin , 1993). Si una mosca tiene dos FRT en posiciones idénticas en cromosomas homólogos, la expresión de FLPasa inducida por choque térmico puede causar recombinación entre los sitios FRT (Fig. 3). Esta técnica tiene varias ventajas sobre la recombinación inducida por irradiación. Las tasas de recombinación mitótica mediadas por FRT son mucho más altas que las causadas por la irradiación, aunque todavía son lo suficientemente bajas como para garantizar que solo un pequeño porcentaje de células sean homocigotas. El sitio de la recombinación también está controlado, de modo que uno ya no tiene que preocuparse de que la recombinación se produzca en la región cromosómica distal a la mutación, o entre la mutación y el marcador. El choque térmico también induce menos muerte celular que la irradiación. Sin embargo, también existen desventajas en la recombinación mediada por FRT. En primer lugar, las mutaciones y los marcadores deben recombinarse meióticamente en el cromosoma portador de FRT apropiado antes de que se pueda utilizar la técnica. Esto no solo lleva tiempo, sino que también evita que la técnica se utilice para mutaciones existentes en el cuarto cromosoma, donde no se produce la recombinación meiótica. Además, la técnica no se puede utilizar para aquellos genes que están próximos a cualquier inserción de FRT disponible.


Un humano tetragamético

    , que se hace con células de sangre, mostró que había heredado la región HLA "1" de su padre (que tenía 1,2) y la región "3" de su madre (que tenía 3,4).
  • Ella tenía dos hermanos,
    • uno que heredó 1 de su padre y 3 de su madre
    • el otro que heredó 2 de su padre y 3 de su madre.
    • Uno era 1,6 que era de esperar, pero
    • los otros dos fueron ambos 2,5. Los 5 los obtuvieron de su padre, pero ¿de dónde vinieron los 2?

    ¿Cómo fueron posibles estos resultados?

    • Su madre había ovulado simultáneamente dos huevos:
      • uno que contiene un cromosoma 6 con HLA 3
      • el otro con HLA 4.
      • Un espermatozoide fertilizó al 3 óvulo
      • Un 2 espermatozoides fertilizó el 4 óvulo.

      Aunque era un mosaico de los genes HLA (y otros) del cromosoma 6, todas sus células eran XX. Así que los dos espermatozoides exitosos del padre habían portado su cromosoma X.

      Sin embargo, se han encontrado seres humanos tetraparentales que también eran mosaicos para los cromosomas sexuales, es decir, algunas de sus células eran XX y las otras XY. En algunos casos, este patrón de mosaico da como resultado una persona hermafrodita y mdash con una mezcla de órganos sexuales masculinos y femeninos.

      Entonces, ¿cuáles son sus posibilidades de encontrar un donante de riñón adecuado?

      La región HLA del cromosoma 6 lleva un conjunto de genes que codifican los principales antígenos de trasplante, es decir, los antígenos que desencadenan el rechazo del injerto.
      Enlace a una discusión.

      Por lo general, solo hay una probabilidad de 1 en 4 de que dos hermanos compartan los mismos antígenos de trasplante si ambos padres fueran heterocigotos como en su caso. [Enlace al diagrama explicativo]

      Pero debido a que esta mujer tiene los cuatro conjuntos de antígenos de trasplante, puede aceptar un riñón de cualquiera de sus hermanos, así como de su madre (su padre estaba muerto) sin temor a rechazarlo.

      Las pruebas de laboratorio confirmaron que no podía generar células T capaces de reaccionar contra las células de su hermano o su madre.


      La variación genética controla la depredación: beneficios de ser un mosaico

      Un árbol de eucalipto genéticamente en mosaico es capaz de controlar qué hojas se salvan de la depredación debido a alteraciones en sus genes, según un estudio publicado en la revista de acceso abierto de BioMed Central. Biología Vegetal BMC. Entre dos hojas del mismo árbol puede haber muchas diferencias genéticas: este estudio encontró diez SNP, incluidos los de los genes que regulan la producción de terpenos, que influyen en si una hoja es comestible o no.

      Los organismos acumulan mutaciones genéticas somáticas a lo largo de su vida. Estas mutaciones pueden no tener ningún efecto o pueden ocurrir en genes importantes para el comportamiento de la célula. Las células cancerosas a menudo tienen mutaciones genéticas que permiten que la célula se divida más veces que una célula sin mutar, y en las plantas es la mutación somática la que permite que un solo árbol produzca tanto nectarinas como melocotones.

      Investigadores de la Universidad Nacional de Australia encontraron que en el árbol de eucalipto de larga vida (Eucalipto melliodora) La mutación somática también es responsable de su interesante capacidad para producir algunas ramas con hojas que son fácilmente depredadas, mientras que otras son resistentes a las plagas.

      A nivel genético había diez genes que contenían diferencias entre estas hojas. Amanda Padovan, quien dirigió este proyecto, explicó: "La principal defensa contra la depredación del eucalipto es un cóctel de aceites terpénicos, que incluyen monoterpenos, sesquiterpenos y FPC, que le dan al árbol su olor distintivo. Las hojas que eran resistentes a la depredación tenían cinco menos. monoterpenos y nueve sesquiterpenos menos que las hojas más sabrosas. Sin embargo, la concentración de FPC y los monoterpenos restantes fue mucho mayor, por lo que parece que estas mutaciones reducen el estricto control sobre la producción de terpenos ".

      Si bien esta pérdida de control probablemente tenga un alto costo evolutivo, permite que el árbol sobreviva a la guerra entre insectos y plantas. El árbol investigado tenía una rama que no había sido tocada por insectos cuando el resto del árbol estaba completamente defoliado.


      Trastornos neurológicos

      Asesoramiento genetico

      Identificación de un de novo La causa de la epilepsia en un niño pequeño reduce en gran medida el riesgo de recurrencia para los siguientes hijos de una pareja. Sin embargo, debido al mosaicismo de la línea germinal, el riesgo no se reduce al riesgo de la población. Cuando se hace el mismo diagnóstico en un adulto joven con discapacidad intelectual y epilepsia refractaria, el riesgo para los hijos de sus hermanos no afectados se reduce al riesgo de la población. El riesgo de heredar la causa genética debe diferenciarse claramente de la capacidad de predecir el riesgo de epilepsia o discapacidad intelectual. En el complejo de esclerosis tuberosa (CET), los hijos de un paciente afectado tienen un riesgo del 50% de heredar CET, pero no es posible realizar predicciones precisas sobre el riesgo de epilepsia o discapacidad intelectual.


      Análisis genético de la sinaptogénesis

      29.2.3.2 Mutantes defectuosos por fototaxis con electrorretinogramas anormales en el mosaico genético Drosophila

      Fototaxis en Drosophila es un comportamiento robusto que se ha utilizado desde las primeras pantallas genéticas para estudiar la función de los fotorreceptores en la visión (Hotta y Benzer, 1969 Pak et al., 1969) y luego se adaptó como una plataforma de detección para defectos sinápticos manifestados en mosaicos genéticos que llevan mutaciones homocigotas en un animal salvaje heterocigoto (Stowers y Schwarz, 1999). los Drosophila El ojo compuesto es accesible para registrar la actividad eléctrica contra un electrodo de referencia, produciendo electrorretinogramas (ERG) como una lectura del proceso de integración visual desde la fototransducción hasta la transmisión sináptica en neuronas secundarias de orden superior (Pak et al., 1969). Los ERG tienen dos componentes fácilmente distinguibles: un 'componente negativo' contribuido por la conductancia de la membrana de las células fotorreceptoras en la retina y 'desviaciones transitorias' en el inicio y el cese del estímulo lumínico contribuido por la despolarización 'activada-transitoria' e hiperpolarizante 'desactivada -transitoria 'de la neurotransmisión sincrónica en los ganglios ópticos (Heisenberg, 1971 Meinertzhagen y Hanson, 1993 Pak, 1979). Por lo tanto, la combinación de comportamientos visuales y el enfoque de registro directo de ERG se ha aplicado para identificar la programación genética más allá de la especificación del destino de la célula fotorreceptora (revisada por Nagaraj y Banerjee, 2004) en procesos en el sistema visual que dependen de la endocitosis de las vesículas sinápticas (Babcock et al. ., 2003 Koh et al., 2004 Verstreken et al., 2003) y la conectividad sináptica requerida para las respuestas optomotoras (revisado por Choe et al., 2005 Clandinin y Zipursky, 2002 Sanes y Zipursky, 2010).

      Si bien las primeras pruebas de metilsulfonato de etano (EMS) para detectar mutantes defectuosos en la fototaxis con ERG anormales en las décadas de 1960 y 1970 lograron identificar los componentes de la fototransducción, no lograron identificar los genes asociados con la conectividad sináptica fuera del sistema visual porque los animales portaban mutaciones homocigotas. de estos genes mueren típicamente como embriones o larvas tempranas. En los últimos años, se lograron avances en la disección de los circuitos de respuesta optomotora, que dirigen el movimiento guiado por el movimiento percibido, aprovechando el sistema Gal4 / UAS-shibire ts (Sección 29.3.4.2) para silenciar genéticamente la actividad sináptica en regiones separadas de los ganglios ópticos. durante el ensayo de comportamiento visual (Rister et al., 2007 Zhu et al., 2009). Más notablemente, los mutantes letales de transmisión sináptica Syntaxin y Synaptotagmin, y nuevas clases de moléculas en la sinaptogénesis NMJ, como la quinesina, la subunidad del canal de calcio dependiente de voltaje y la importina (tabla 29.1), emergieron de una pantalla combinada de fototaxis-ERG usando un mosaico específico del ojo animales (Sección 29.3.4.3) que tienen ojos mutantes homocigotos críticos para que la pantalla discrimine fototaxis y defectos ERG en moscas heterocigotas (Dickman et al., 2008 Higashi-Kovtun et al., 2010 Kurshan et al., 2009 Ly et al. ., 2008 Pack-Chung et al., 2007 Stowers y Schwarz, 1999). Estos ejemplos ilustran el gran impacto que tienen los métodos de expresión génica condicional en el cumplimiento del potencial no realizado de las pantallas de comportamiento visual anteriores en Drosophila.


      Evolución del mosaico

      Nuestros editores revisarán lo que ha enviado y determinarán si deben revisar el artículo.

      Evolución del mosaico, la ocurrencia, dentro de una determinada población de organismos, de diferentes tasas de cambio evolutivo en diversas estructuras y funciones corporales. Un ejemplo se puede ver en los patrones de desarrollo de las diferentes especies de elefantes. El elefante indio experimentó una rápida modificación temprana de los molares con poco escorzo de la frente. El elefante africano experimentó cambios paralelos pero a diferentes ritmos: el escorzo de la frente se produjo en una etapa temprana del desarrollo, y la modificación molar se produjo más tarde.

      De manera similar, en el hombre hubo una evolución temprana de las estructuras para la locomoción bípeda, pero durante el mismo tiempo hubo pocos cambios en la forma del cráneo o el tamaño del cerebro, tanto el cráneo como el cerebro evolucionaron rápidamente al estado de desarrollo asociado con la especie humana moderna.

      El fenómeno de la evolución en mosaico parecería indicar que el proceso de selección natural actúa de manera diferente sobre las diversas estructuras y funciones de las especies en evolución. Así, en el caso del desarrollo humano, las presiones evolutivas para una postura erguida prevalecieron sobre la necesidad de un cerebro complejo. Además, la elaboración del cerebro probablemente estuvo relacionada con la liberación de las extremidades anteriores que fue posible gracias a la locomoción bípeda. El análisis de las incidencias de la evolución en mosaico contribuye enormemente al cuerpo de la teoría evolutiva general.



Comentarios:

  1. Daihn

    Todo claro

  2. Korrigan

    Creo que no tienes razón. Entra lo hablamos.

  3. Mojag

    Lo siento, el tema está confundido. Remoto

  4. Anselmo

    Creo que eso no está presente.

  5. Golrajas

    ¡Oye! Sugiero intercambiar publicaciones con tu blog.



Escribe un mensaje